格隆汇2月10日丨人福医药(600079.SH)公布，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的布瑞哌唑片《药物临床试验批准通知书》。布瑞哌唑片可用于成人精神分裂症的治疗和抑郁症的辅助治疗，其用于精神分裂症治疗的适应症由Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd.于2024年6月在我国申请获批上市。本次宜昌人福获批临床的适应症为与其他抗抑郁药联合用于抑郁症的治疗，目前该适应症在国内尚无其他公司获批上市。

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