海昇药业公告，公司于近日收到浙江省药品监督管理局出具的《药品GMP符合性检查告知书》，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合药品GMP法定要求。具体信息如下：企业名称为浙江海昇药业股份有限公司，药品生产许可证号为浙20060440，生产地址为浙江省衢州市高新技术产业园区华阳路36号，检查范围为原料药(苯溴马隆)，检查车间为三车间，苯溴马隆生产线，检查时间为2024年11月27日至2024年11月29日，检查结论为该公司原料药(苯溴马隆)：三车间最专业股票配资公司，苯溴马隆生产线的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的要求。

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